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Sulfuric Acid → 4-(5-Chloropyridin-2-yl)cyclohex-3-enecarboxylic acid

HRID 1174720
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1174720
C([O:3][C:4]([CH:6]1[CH2:11][CH2:10][C:9]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([Cl:19])=[CH:15][N:14]=2)(O)[CH2:8][CH2:7]1)=[O:5])C.S(=O)(=O)(O)O>O>[Cl:19][C:16]1[CH:17]=[CH:18][C:13]([C:9]2[CH2:10][CH2:11][CH:6]([C:4]([OH:5])=[O:3])[CH2:7][CH:8]=2)=[N:14][CH:15]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 1118Sulfuric AcidHCID 684258024-(5-Chloropyridin-2-yl)-4-hydroxycyclohexanecarboxylic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 684282604-(5-Chloropyridin-2-yl)cyclohex-3-enecarboxylic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-(5-chloropyridin-2-yl)-4-hydroxycyclohexanecarboxylic acid ethyl ester (1.6 g) and sulfuric acid (5 ml) is heated at 60° C. for 15 minutes. After addition of water (0.4 ml) the mixture is again heated at 60° C. for 20 minutes. The cooled reaction mixture was diluted with water and washed with dichloromethane. The aqueous phase was adjusted to pH 7 with sodium bicarbonate solution and extracted with dichloromethane. The organic phase was dried over sodium sulfate and concentrated. The product with the molecular weight of 237.69 (C12H12ClNO2); MS (ESI): 238 (M+H+) was obtained in this way.

Aufarbeitung

  1. temperatureis again heated at 60° C. for 20 minutes
  2. customThe cooled reaction mixture
  3. washwashed with dichloromethane
  4. extractionextracted with dichloromethane
  5. dry with materialThe organic phase was dried over sodium sulfate
  6. concentrationconcentrated
  7. customMS (ESI): 238 (M+H+) was obtained in this way

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fc68b2520565457ca075498e22057d91
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07838547B2

Notizen zur Reaktion

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