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Ethyl Acetate → 4-(3-Tert-butyl-5-{3-[4-(pyridin-4-yloxy)phenyl]ureido}-pyrazol-1-yl)benzoic acid methyl ester

HRID 1174851
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1174851
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:20])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([N:10]2[C:14]([NH2:15])=[CH:13][C:12]([C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])=[N:11]2)=[CH:6][CH:5]=1.C1N=CN([C:26]([N:28]2C=N[CH:30]=[CH:29]2)=[O:27])C=1.[N:33]1[CH:38]=[CH:37][C:36]([O:39][C:40]2[CH:45]=CC(N)=[CH:42][CH:41]=2)=[CH:35][CH:34]=1.CCOC(C)=O>ClCCCl>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:20])[C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([N:10]2[C:14]([NH:15][C:26]([NH:28][C:29]3[CH:30]=[CH:45][C:40]([O:39][C:36]4[CH:37]=[CH:38][N:33]=[CH:34][CH:35]=4)=[CH:41][CH:42]=3)=[O:27])=[CH:13][C:12]([C:16]([CH3:17])([CH3:19])[CH3:18])=[N:11]2)=[CH:8][CH:9]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 682631,1'-CarbonyldiimidazoleHCID 2973426methyl 4-(5-amino-3-tert-butyl-1H-pyrazol-1-yl)benzoateHCID 115645894-(Pyridin-4-yloxy)aniline

Produkt 1

HCID 536301834-(3-Tert-butyl-5-{3-[4-(pyridin-4-yloxy)phenyl]ureido}-pyrazol-1-yl)benzoic acid methyl esterAusbeute 68,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

1
HCID 111,2-DichloroethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a suspension of 4-(5-amino-3-tert-butyl-pyrazol-1-yl)benzoic acid methyl ester (1.89 g, 6.93 mmol) in anhydrous DCE (10 mL) was added CDI (1.24 g, 7.62 mmol), and the mixture was stirred at room temperature for 16 h. A suspension of 4-(pyridin-4-yloxy)phenylamine (1.29 g, 6.93 mmol; Dumas et al., U.S. pat. appl. US2002065296 (2002)) in DCE was then added, and the mixture was stirred at room temperature for 4 h. The reaction was diluted into EtOAc. The organic layer was washed with water and brine, dried over MgSO4, filtered, and concentrated at reduced pressure. The crude product was purified by MPLC (15% EtOAc/hexane) to give 2.3 g (68%) of the title compound as a white solid. 1H-NMR (acetone-d6) δ 8.64 (s, 1H), 8.44 (d, J=9.0 Hz, 2H), 8.12 (d, J=9.0 Hz, 2H), 8.01 (s, 1H), 7.61 (d, J=9.0 Hz, 2H), 7.81 (d, J=9.0 Hz, 2H), 7.09 (d, J=9.0 Hz, 2H), 6.86 (d, J=6.0 Hz, 2H), 6.48 (s, 1H), 3.91 (s, 3H), 1.34 (s, 9H); MS LC-MS [M+H]+=486, RT=2.50 min.

Aufarbeitung

  1. additionwas then added
  2. stirringthe mixture was stirred at room temperature for 4 h
  3. washThe organic layer was washed with water and brine
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated at reduced pressure
  7. customThe crude product was purified by MPLC (15% EtOAc/hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a67f3bc71dd944398934f7e30706c369
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07838524B2

Notizen zur Reaktion

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