2-(Tributylstannyl)furan → HCID 178418860, Verbindung

HRID 11751Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 11751
[Cl:1][C:2]1[NH:7][C:6]2=[N:8][CH:9]=[CH:10][C:5]2=[C:4](Cl)[N:3]=1.C([Sn](CCCC)(CCCC)[C:17]1[O:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=1)CCC>CN(C=O)C.C(OCC)C.Cl[Pd](Cl)([P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)[P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1>[Cl:1][C:2]1[NH:7][C:6]2=[N:8][CH:9]=[CH:10][C:5]2=[C:4]([C:17]2[O:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)[N:3]=1

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 43936882-(Tributylstannyl)furanHCID 178418895HCID 178418895, Verbindung

Produkt 1

HCID 178418860HCID 178418860, VerbindungAusbeute 61,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 178418476HCID 178418476, VerbindungKatalysatorHCID 3283Diethyl EtherLösungsmittelHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2,4-dichloro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine (4.1 g, 21.8 mmol) in DMF (20 mL) was treated with PdCl2(PPh3)2 (772 mg, 0.17 mmol) and 2-(tributylstannyl)-furan (6.9 mL, 21.8 mmol), stirred at room temperature for 16 h, diluted with diethyl ether and filtered to give the title compound (2.94 g, 61%) as a pale orange solid.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-328e756752e84921bd9155ec1c1ac88c
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_08
Patentnummer
US07098333B2

Notizen zur Reaktion

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