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Sodium borohydride → 6-Chloro-3,4-dihydro-4-hydroxy-spiro[2H-1-benzopyran-2,1'-cyclobutane]

HRID 1175759
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1175759
[BH4-].[Na+].[Cl:3][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]2[O:15][C:11]3([CH2:14][CH2:13][CH2:12]3)[CH2:10][C:9](=[O:16])[C:8]=2[CH:17]=1>CO>[Cl:3][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]2[O:15][C:11]3([CH2:12][CH2:13][CH2:14]3)[CH2:10][CH:9]([OH:16])[C:8]=2[CH:17]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 667465206-Chlorospiro[chroman-2,1'-cyclobutan]-4-one

Produkt 1

HCID 667463666-Chloro-3,4-dihydro-4-hydroxy-spiro[2H-1-benzopyran-2,1'-cyclobutane]

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

Sodium borohydride (40 mmol) was added to a solution of 6-Chloro-3,4-dihydro-4-oxo-spiro[2H-1-benzopyran-2,1′-cyclobutane] (10 mmol) in methanol (10 ml). at about 0° C. and the reaction mixture was stirred at room temperature for about 2 h and compound was extracted in ethyl acetate. Organic layer was washed with water, brine and separated. It was then dried on anhydrous sodium sulfate and concentrated to afford the desired product as a white solid.

Aufarbeitung

  1. extractioncompound was extracted in ethyl acetate
  2. washOrganic layer was washed with water, brine
  3. customseparated
  4. dry with materialIt was then dried on anhydrous sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-83e3f64ff7d3473c9a4e37f6fbdd4e0d
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07842703B2

Notizen zur Reaktion

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