StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Sodium t-butoxide → 1-(3-Methoxypropyl)-3,3,6-trimethyl-1,3-dihydroindol-2-one

HRID 1176308
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1176308
CC(C)([O-])C.[Na+].Br[C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([CH3:14])=[CH:10][C:9]=1[N:15]([CH2:21][CH2:22][CH2:23][O:24][CH3:25])[C:16](=[O:20])[CH:17]([CH3:19])[CH3:18]>O1CCOCC1.C([O-])(=O)C.[Pd+2].C([O-])(=O)C>[CH3:25][O:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21][N:15]1[C:9]2[C:8](=[CH:13][CH:12]=[C:11]([CH3:14])[CH:10]=2)[C:17]([CH3:19])([CH3:18])[C:16]1=[O:20]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 23676156Sodium t-butoxideHCID 68505459N-(2-bromo-5-methylphenyl)-N-(3-methoxypropyl)isobutyramide

Produkt 1

HCID 685021401-(3-Methoxypropyl)-3,3,6-trimethyl-1,3-dihydroindol-2-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 167845palladium(II) acetateKatalysatorHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

The solution, prepared under argon, of 0.226 g of 1,3-bis(2,6-Di-L-propylphenyl)imidazolium chloride, 0.116 g of palladium(II) acetate and 1.497 g of sodium tert-butoxide in 90 ml of dioxane is admixed with stirring with the solution of 3.34 g of N-(2-bromo-5-methylphenyl)-N-(3-methoxypropyl)isobutyramide in 10 ml of dioxane and stirred at 50° C. over 22 hours. The reaction mixture is cooled, poured onto ice-water (250 ml) and extracted with tert-butyl methyl ether (2×250 ml). The organic phases are washed successively with water (2×250 ml) and brine (1×250 ml), dried over sodium sulphate, filtered and concentrated by evaporation. The title compound is obtained as a slightly yellowish oil from the residue by means of flash chromatography (SiO2 60F). Rf=0.26 (1:1 EtOAc-heptane); Rt=16.60 (II).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture is cooled
  2. additionpoured onto ice-water (250 ml)
  3. extractionextracted with tert-butyl methyl ether (2×250 ml)
  4. washThe organic phases are washed successively with water (2×250 ml) and brine (1×250 ml)
  5. dry with materialdried over sodium sulphate
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated by evaporation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fef38e49701a4f68b87d5e0dbc45e1e6
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07842688B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion