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Water → N-{2-[4-Fluoro-2-(2-{4-[(1-phenylpyrrolidin-3(S)-yloxy)phenyl]piperidin-3-yloxy}ethoxy)phenyl]ethyl}acetamide

HRID 1176573
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1176573
[C:1]([NH:4][CH2:5][CH2:6][C:7]1[CH:36]=[CH:35][C:34]([F:37])=[CH:33][C:8]=1[O:9][CH2:10][CH2:11][O:12][CH:13]1[CH:18]([C:19]2[CH:24]=[CH:23][C:22](O)=[CH:21][CH:20]=2)[CH2:17][CH2:16][N:15](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:14]1)(=[O:3])[CH3:2].[C:38](=[O:41])([O-])O.[Na+].ClC(OC[C:48]1[CH:53]=[CH:52][CH:51]=[CH:50][CH:49]=1)=O.O>C(OCC)(=O)C>[F:37][C:34]1[CH:35]=[CH:36][C:7]([CH2:6][CH2:5][NH:4][C:1](=[O:3])[CH3:2])=[C:8]([O:9][CH2:10][CH2:11][O:12][CH:13]2[CH:18]([C:19]3[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][C:20]=3[O:41][C@H:38]3[CH2:2][CH2:1][N:4]([C:48]4[CH:49]=[CH:50][CH:51]=[CH:52][CH:53]=4)[CH2:5]3)[CH2:17][CH2:16][NH:15][CH2:14]2)[CH:33]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 10387Benzyl chloroformateHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 68504580HCID 68504580, Verbindung

Produkt 1

HCID 68497210N-{2-[4-Fluoro-2-(2-{4-[(1-phenylpyrrolidin-3(S)-yloxy)phenyl]piperidin-3-yloxy}ethoxy)phenyl]ethyl}acetamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

Analogously to Method A, 2.90 g of tert-butyl 3-{2-[2-(2-acetylaminoethyl)-5-fluorophenoxy]ethoxy}-4-(4-hydroxyphenyl)piperidine-1-carboxylate (Example 223) are reacted. The resulting crude product is subsequently taken up in 50 ml each of ethyl acetate and saturated aqueous sodium hydrogencarbonate solution. The reaction mixture is cooled in an ice bath and admixed with 1.00 ml of benzyl chloroformate and subsequently stirred at 0° C. for a further 30 minutes. The reaction mixture is admixed with 300 ml of water and extracted with ethyl acetate (2×250 ml). The combined organic phases are dried over sodium sulphate, filtered and concentrated by evaporation. The title compound is used further as the crude product. Rf=0.30 (EtOAc); Rt=4.33

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture is cooled in an ice bath
  2. extractionextracted with ethyl acetate (2×250 ml)
  3. dry with materialThe combined organic phases are dried over sodium sulphate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated by evaporation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bee6f5bfe740466bbbdc6de1f9207295
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07842688B2

Notizen zur Reaktion

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