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2-Ethylbutyryl chloride → HCID 72326551, Verbindung

HRID 1176807
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1176807
[CH2:1]([CH:3]([CH2:7][CH3:8])[C:4](Cl)=[O:5])[CH3:2].[CH2:9]([O:11][C:12](=[O:16])[CH2:13][C:14]#[N:15])[CH3:10].[Na]>C(OCC)C>[C:14]([C:13](=[C:4]([OH:5])[CH:3]([CH2:7][CH3:8])[CH2:1][CH3:2])[C:12]([O:11][CH2:9][CH3:10])=[O:16])#[N:15]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 759542-Ethylbutyryl chlorideHCID 86596802HCID 86596802, Verbindung

Produkt 1

HCID 72326551HCID 72326551, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Versuchsvorschrift

At 0° C., 74 g (0.55 mol) of 2-ethylbutyryl chloride were added dropwise to a suspension of 150 g (1.1 mol) of sodium cyanoacetate ethyl ester in diethyl ether. The reaction mixture was stirred at 25° C. for 16 h and then hydrolyzed, and the organic phase was separated off. The aqueous phase was washed with ether and then acidified to pH 3. The enol released in this manner was extracted, washed and dried. Customary purification gave 81 g (70% of theory) of the title compound as a viscous colorless liquid (b.p. 78 to 81° C./1.2 mbar).

Aufarbeitung

  1. customhydrolyzed, and the organic phase was separated off
  2. washThe aqueous phase was washed with ether
  3. extractionwas extracted
  4. washwashed
  5. customdried
  6. customCustomary purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-02edac165973445e9fe101c0be58a37e
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07842832B2

Notizen zur Reaktion

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