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Triethylamine → 4-(6-Cyano-pyridin-3-yloxy)-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-6-carboxylic acid (1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-amide

HRID 1177161
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1177161
CC1(C)C(C)(C)OB([C:9]2[CH:10]=[CH:11][C:12]([C:15]#[N:16])=[N:13][CH:14]=2)O1.[CH3:18][N:19]1[CH:23]=[CH:22][C:21]([NH:24][C:25]([C:27]2[CH:37]=[C:36]([OH:38])[C:30]3[CH2:31][C:32]([CH3:35])([CH3:34])[O:33][C:29]=3[CH:28]=2)=[O:26])=[N:20]1.CCN(CC)CC>C(Cl)Cl.CC([O-])=O.CC([O-])=O.[Cu+2]>[CH3:18][N:19]1[CH:23]=[CH:22][C:21]([NH:24][C:25]([C:27]2[CH:37]=[C:36]([O:38][C:9]3[CH:14]=[N:13][C:12]([C:15]#[N:16])=[CH:11][CH:10]=3)[C:30]3[CH2:31][C:32]([CH3:35])([CH3:34])[O:33][C:29]=3[CH:28]=2)=[O:26])=[N:20]1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 164141882-Cyanopyridine-5-boronic acid pinacol esterHCID 595600842,3-Dihydro-4-hydroxy-2,2-dimethyl-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-6-benzofurancarboxamide

Produkt 1

HCID 667561004-(6-Cyano-pyridin-3-yloxy)-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-6-carboxylic acid (1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-amideAusbeute 47,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8895
Cupric acetate
Katalysator
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)picolinonitrile (634 mg, 2.76 mmol), 4-hydroxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-6-carboxylic acid (1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-amide (31a) (396 mg, 1.33 mmol), Et3N (0.96 mL, 6.89 mmol), and Cu(OAc)2 (501 mg, 2.76 mmol) in CH2Cl2 (15 mL) was stirred at room temperature with 4A molecular sieves for 4 days, then filtered through celite, washed with CHCl3, concentrated, and purified by column chromatography with 30-60% EtOAc in hexanes to give a white foam (246 mg, 46% yield). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.23 (s, 1 H) 8.45 (d, J=2.53 Hz, 1 H) 7.65 (d, J=8.59 Hz, 1 H) 7.21-7.35 (m, 2 H) 7.10 (d, J=111.37 Hz, 2 H) 6.78 (d, J=2.02 Hz, 1 H) 3.73 (s, 3 H) 2.89 (s, 2 H)) 1.48 (s, 6 H); LCMS for C21H19N5O3 m/z 390.00 (M+H+).

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered through celite
  2. washwashed with CHCl3
  3. concentrationconcentrated
  4. custompurified by column chromatography with 30-60% EtOAc in hexanes

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e384ff04f4394c26822c36e457305f15
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07842713B2

Notizen zur Reaktion

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