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Hydrochloric Acid → 2,6-Dimethyl-4-(5-(1-phenylcyclopropyl)thiazolo[5,4-b]pyridine-2-yl)benzaldehyde

HRID 1177452
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1177452
[O:1]1CCCO[CH:2]1[C:7]1[C:12]([CH3:13])=[CH:11][C:10]([C:14]2[S:15][C:16]3[C:21]([N:22]=2)=[CH:20][CH:19]=[C:18]([C:23]2([C:26]4[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=4)[CH2:25][CH2:24]2)[N:17]=3)=[CH:9][C:8]=1[CH3:32].Cl.[OH-].[Na+].C(=O)(O)[O-].[Na+]>C1COCC1.CCOC(C)=O.O>[CH3:13][C:12]1[CH:11]=[C:10]([C:14]2[S:15][C:16]3[C:21]([N:22]=2)=[CH:20][CH:19]=[C:18]([C:23]2([C:26]4[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=4)[CH2:25][CH2:24]2)[N:17]=3)[CH:9]=[C:8]([CH3:32])[C:7]=1[CH:2]=[O:1]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 671115052-(4-(1,3-Dioxan-2-yl)-3,5-dimethylphenyl)-5-(1-phenyl-cyclopropyl)thiazolo[5,4-b]pyridine

Produkt 1

HCID 866387112,6-Dimethyl-4-(5-(1-phenylcyclopropyl)thiazolo[5,4-b]pyridine-2-yl)benzaldehyde

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-(4-(1,3-dioxan-2-yl)-3,5-dimethylphenyl)-5-(1-phenyl-cyclopropyl)thiazolo[5,4-b]pyridine (96.0 mg, 217 μmol) and hydrochloric acid (5.0M, aq; 1.5 mL, 7500 μmol) in THF (3.0 mL) was heated at 60° C. in a sealed flask under argon. After 2 h, the reaction mixture was allowed to cool to 25° C. The resulting mixture was diluted with EtOAc (50 mL) and water (20 mL), neutralized with 5.0N NaOH (1.5 mL), and saturated aqueous sodium bicarbonate (10 mL) was added. The organic layer was then separated, sequentially washed with water (20 mL) and brine (15 mL), dried over sodium sulfate, filtered, and concentrated in vacuo to provide 2,6-dimethyl-4-(5-(1-phenylcyclopropyl)thiazolo[5,4-b]-pyridine-2-yl)benzaldehyde as a yellow-orange solid. MS (ESI) m/z: Calculated: 384.1; Observed: 385.1 (M++1).

Aufarbeitung

  1. temperatureto cool to 25° C
  2. additionwas added
  3. customThe organic layer was then separated
  4. washsequentially washed with water (20 mL) and brine (15 mL)
  5. dry with materialdried over sodium sulfate
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ef28c68c837e4f3ea6639ad8440838a3
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07842685B2

Notizen zur Reaktion

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