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1-(3-Phenyl-propyl)-piperidine-4-carboxylic acid benzyl ester → 1-(3-Phenylpropyl)piperidine-4-carboxylic acid

HRID 1177877
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1177877
C([O:8][C:9]([CH:11]1[CH2:16][CH2:15][N:14]([CH2:17][CH2:18][CH2:19][C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)[CH2:13][CH2:12]1)=[O:10])C1C=CC=CC=1>CO.[Pd]>[C:20]1([CH2:19][CH2:18][CH2:17][N:14]2[CH2:15][CH2:16][CH:11]([C:9]([OH:10])=[O:8])[CH2:12][CH2:13]2)[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 595595721-(3-Phenyl-propyl)-piperidine-4-carboxylic acid benzyl ester

Produkt 1

HCID 176040671-(3-Phenylpropyl)piperidine-4-carboxylic acidAusbeute 93,93 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Pd/C (378 mg) was added to a stirred solution of 1-(3-phenyl-propyl)-piperidine-4-carboxylic acid benzyl ester (1.89 g, 5 mmol) in MeOH (38 mL) and stirring was continued under hydrogen atmosphere for 2 hrs. The mixture was filtered over a bed of celite. The celite was washed with MeOH and the filtrate was concentrated under reduced pressure to afford 1.502 mg (93.93% yield) of 1-(3-phenyl-propyl)-piperidine-4-carboxylic acid. LCMS Purity: 95.08%.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered over a bed of celite
  2. washThe celite was washed with MeOH
  3. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3aaae2ddb3634d84adb9c9cdca633efb
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07842696B2

Notizen zur Reaktion

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