Reaktionsgleichung
[CH3:1][N:2]1[CH2:7][CH2:6][NH:5][CH2:4][CH2:3]1.[CH3:8][O:9][C:10](=[O:18])[C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14](F)=[CH:13][CH:12]=1>O>[CH3:8][O:9][C:10](=[O:18])[C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([N:5]2[CH2:6][CH2:7][N:2]([CH3:1])[CH2:3][CH2:4]2)=[CH:13][CH:12]=1Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Reaktionsbedingungen
- Temperatur
- 120 °C
Versuchsvorschrift
A mixture of 1-methyl-piperazine (1.3 g, 1.2 mmol) and 4-fluoro benzoic acid methyl ester (500 mg, 0.32 mmol) was stirred with heating at 120° C. for 20 hrs. Cold water then added, filtered the solid precipitated to afford 124 mg (16.4% yield) of 4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-benzoic acid methyl ester. 1H NMR (CDCl3): δ 8.0 (d, 2H), 6.9 (d, 2H), 3.9 (s, 3H), 3.4 (t, 4H), 2.6 (t, 4H), 2.4 (s, 3H).
Aufarbeitung
- filtrationfiltered the solid
- customprecipitated
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-6763c9f137b84040ac0a714402222c3c
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2010_11
- Patentnummer
- US07842696B2
Verknüpfte Notizen
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