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Water → 2-Fluoro-4-methoxybenzonitrile

HRID 1178501
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1178501
[F:1][C:2]1[CH:9]=[C:8]([OH:10])[CH:7]=[CH:6][C:3]=1[C:4]#[N:5].[C:11](=O)([O-])[O-].[K+].[K+].IC.O>CN(C=O)C>[F:1][C:2]1[CH:9]=[C:8]([O:10][CH3:11])[CH:7]=[CH:6][C:3]=1[C:4]#[N:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 27346752-Fluoro-4-hydroxybenzonitrile

Produkt 1

HCID 6398782-Fluoro-4-methoxybenzonitrileAusbeute 98 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228Dimethylformamide
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Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-Fluoro-4-hydroxybenzonitrile (0.50 g, 3.7 mmol), potassium carbonate (0.53 g, 3.8 mmol) and iodomethane (0.34 mL, 0.78 g, 5.5 mmol) in dry DMF (5 mL) were stirred at ambient temperature for 21 h. The reaction mixture was poured into water and extracted with ethyl acetate. The ethyl acetate layer was washed with 1N sodium hydroxide solution (2×), water (3×), brine (1×), and dried over MgSO4. After filtration, the solvent was removed in vacuo to yield 2-fluoro-4-methoxy-benzonitrile (0.54 g, 98%) as a white crystalline solid.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washThe ethyl acetate layer was washed with 1N sodium hydroxide solution (2×), water (3×), brine (1×)
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. filtrationAfter filtration
  5. customthe solvent was removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-349923d992504061b8034fae021a1d19
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07276528B2

Notizen zur Reaktion

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