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Sodium Carbonate → 2-(4-Formyl-2-methoxy-phenoxy)4-trifluoromethyl-benzonitrile

HRID 1178535
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1178535
Br[C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:18]=[CH:19][C:20]=1[CH:21]=[O:22])[O:5][C:6]1[CH:13]=[C:12]([C:14]([F:17])([F:16])[F:15])[CH:11]=[CH:10][C:7]=1[C:8]#[N:9].C1(B(O)O)C=CC=CC=1.[C:32](=O)([O-])[O-:33].[Na+].[Na+]>C(COC)OC.[Pd].C1(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)C=CC=CC=1.[C-]1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=C1.[Fe+2].O.C(O)C>[CH:21]([C:20]1[CH:19]=[CH:18][C:4]([O:5][C:6]2[CH:13]=[C:12]([C:14]([F:17])([F:16])[F:15])[CH:11]=[CH:10][C:7]=2[C:8]#[N:9])=[C:3]([O:33][CH3:32])[CH:2]=1)=[O:22]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 3

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 66827Phenylboronic AcidHCID 219303412-(3-Bromo-4-formyl-phenoxy)-4-trifluoromethyl-benzonitrile

Produkt 1

HCID 219304562-(4-Formyl-2-methoxy-phenoxy)4-trifluoromethyl-benzonitrileAusbeute 14 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 178506421
HCID 178506421, Verbindung
Katalysator
HCID 702EthanolLösungsmittel
HCID 962WaterLösungsmittel2×
HCID 80711,2-DimethoxyethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Under nitrogen, 2-(3-bromo-4-formyl-phenoxy)-4-trifluoromethyl-benzonitrile (0.87 g, 2.6 mmol), phenylboronic acid (336 mg, 2.7 mmol), 1,1′-bis(diphenyl)phosphino-ferrocene palladium (9 mg, 0.13 mmol) and sodium carbonate (331 mg, 3.1 mmol) in dimethoxyethane:water:ethanol solution (7:3:2, 10 mL) was stirred at 60° C. for 6 h and then at 40° C. for 16 h. The mixture was then poured over water, extracted into ethyl acetate, and dried over MgSO4. The crude material was chromatographed on an ISCO CombiFlash Chromatography System to yield 2-(4-formyl-2-methoxy-phenoxy)-4-trifluoromethyl-benzonitrile as a clear oil (117 mg, 14%).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted into ethyl acetate
  2. dry with materialdried over MgSO4
  3. customThe crude material was chromatographed on an ISCO CombiFlash Chromatography System

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d35b9e39d2ce4c00ba82e751e24b9cf3
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07276528B2

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