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Piperidine → 3-Piperidin-1-yl-1-triisopropylsilanyl-1H-indole

HRID 1178908
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1178908
[N:1]1([C:7]2[C:15]3[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=3)[N:9]([Si:16]([CH:23]([CH3:25])[CH3:24])([CH:20]([CH3:22])[CH3:21])[CH:17]([CH3:19])[CH3:18])[CH:8]=2)[CH2:6][CH2:5]O[CH2:3][CH2:2]1.Br[C:27]1C2C(=CC=CC=2)N([Si](C(C)C)(C(C)C)C(C)C)C=1.N1CCCCC1.C1(P(C2CCCCC2)C2C=CC=CC=2C2C=CC=CC=2N(C)C)CCCCC1.C[Si]([N-][Si](C)(C)C)(C)C.[Li+]>C1COCC1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C(Cl)(Cl)Cl.[Pd].[Pd]>[N:1]1([C:7]2[C:15]3[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=3)[N:9]([Si:16]([CH:23]([CH3:25])[CH3:24])([CH:20]([CH3:22])[CH3:21])[CH:17]([CH3:19])[CH3:18])[CH:8]=2)[CH2:6][CH2:5][CH2:27][CH2:3][CH2:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 5

HCID 8082PiperidineHCID 2733832Lithium hexamethyldisilazaneHCID 27342172-(Dicyclohexylphosphino)-2'-(dimethylamino)biphenylHCID 109917693-Bromo-1-(triisopropylsilyl)indoleHCID 589751763-Morpholin-4-yl-1-triisopropylsilanyl-1H-indole

Produkt 1

HCID 58974986
3-Piperidin-1-yl-1-triisopropylsilanyl-1H-indole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 11029508Palladium, tris[mu-[(1,2-eta:4,5-eta)-(1E,4E)-1,5-diphenyl-1,4-pentadien-3-one]]di-, compd. with trichloromethane (1:1)KatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Following a method similar to 3-morpholin-4-yl-1-triisopropylsilanyl-1H-indole using 3-bromo-1-triisopropylsilanyl-1H-indole (0.70 g, 1.99 mmol), piperidine (0.26 g, 3.04 mmol), 2-dicyclohexylphosphino-2′-(N,N-dimethylamino)biphenyl (0.02 g, 0.05 mmol), tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform adduct (0.05 g, 0.05 mmol) and 1N solution of lithium bis(trimethylsilyl)amide in THF (2.40 mL) to prepare the title compound. Purify by flash chromatography using 0 to 40% of EtOAc in hexanes to give the title compound (0.20 g, 29%): MS (ES) 357.1 (M+1)+.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-618f38a4a38c48c3b44e2ea6224ca97f
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07276516B2

Notizen zur Reaktion

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