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Tetrabutylammonium Fluoride → 3-(4-Methylpiperazin-1-YL)-1H-indole

HRID 1178910
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1178910
N1(C2C3C(=CC=CC=3)NC=2)CCOCC1.[CH3:16][N:17]1[CH2:22][CH2:21][N:20]([C:23]2[C:31]3[C:26](=[CH:27][CH:28]=[CH:29][CH:30]=3)[N:25]([Si](C(C)C)(C(C)C)C(C)C)[CH:24]=2)[CH2:19][CH2:18]1.[F-].C([N+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC>>[CH3:16][N:17]1[CH2:18][CH2:19][N:20]([C:23]2[C:31]3[C:26](=[CH:27][CH:28]=[CH:29][CH:30]=3)[NH:25][CH:24]=2)[CH2:21][CH2:22]1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 2724141Tetrabutylammonium FluorideHCID 125308333-Morpholin-4-yl-1H-indoleHCID 589751093-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-1-triisopropylsilanyl-1H-indole

Produkt 1

HCID 534146913-(4-Methylpiperazin-1-YL)-1H-indole

Versuchsvorschrift

Following a method similar to 3-morpholin-4-yl-1H-indole using 3-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-1-triisopropylsilanyl-1H-indole (0.35 g, 0.94 mmol) and 1N solution of tetrabutylammonium fluoride (1.40 mL) to prepare the title compound. Purify by flash chromatography using 2 to 12% methanol in dichloromethane to give the title compound (0.12 g 60%). MS (ES) 216.1 (M+1)+.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1f98650a507b4154aae8705ae4e71956
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07276516B2

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