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Triethylamine → HCID 58978005, Verbindung

HRID 1179309
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1179309
[CH3:1][NH:2][CH2:3][CH2:4][NH:5][C:6](=[O:15])[O:7][CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1.C(N(CC)CC)C.[CH3:23][S:24](Cl)(=[O:26])=[O:25]>C(Cl)Cl>[CH3:1][N:2]([S:24]([CH3:23])(=[O:26])=[O:25])[CH2:3][CH2:4][NH:5][C:6](=[O:15])[O:7][CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 10822258Benzyl 2-(methylamino)ethylcarbamate

Produkt 1

HCID 58978005HCID 58978005, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of benzyl 2-(methylamino)ethylcarbamate (0.05 g, 0.24 mmol) in CH2Cl2 (5 mL was cooled to 6° C. and treated with triethylamine (0.1 mL, 0.72 mmol) and methanesulfonyl chloride (0.02 mL, 0.24 mmol). The reaction was warmed to room temperature and stirred overnight. The reaction was washed with 10% KHSO4, the organic layer was dried over Na2SO4, filtered and evaporated to give the product.

Aufarbeitung

  1. washThe reaction was washed with 10% KHSO4
  2. dry with materialthe organic layer was dried over Na2SO4
  3. filtrationfiltered
  4. customevaporated
  5. customto give the product

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1f44ceecbd6d49deac0bc36acf6c1302
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07279487B2

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