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Potassium Carbonate → HCID 22066292, Verbindung

HRID 1181651
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1181651
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:11]([CH3:23])([CH3:22])[CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][C:16]#[C:17][Si](C)(C)C)[CH:6]=[C:7]([O:9][CH3:10])[CH:8]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CO.O>[CH3:10][O:9][C:7]1[CH:6]=[C:5]([C:11]([CH3:23])([CH3:22])[CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][C:16]#[CH:17])[CH:4]=[C:3]([O:2][CH3:1])[CH:8]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 22066290[7-(3,5-Dimethoxyphenyl)-7-methyloct-1-yn-1-yl](trimethyl)silane

Produkt 1

HCID 22066292HCID 22066292, VerbindungAusbeute 76 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

[7-(3,5-Dimethoxyphenyl)-7-methyl-1-octynyl]trimethylsilane (1 equiv.) was dissolved in anhydrous methanol (0.8 M), anhydrous potassium carbonate (0.2 equiv.) was added and the heterogeneous mixture was stirred at room temperature, under argon, for 24 hours. The reaction mixture was diluted with water and extracted with diethyl ether. The ether extract was dried, concentrated by rotary evaporation and the residue was purified by chromatography on silica gel (5% diethyl ether-petroleum ether) to give the title compound in 76% yield.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with diethyl ether
  2. extractionThe ether extract
  3. customwas dried
  4. concentrationconcentrated by rotary evaporation
  5. customthe residue was purified by chromatography on silica gel (5% diethyl ether-petroleum ether)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-82e0453655584db3977c7d8b1f5d9286
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07285683B2

Notizen zur Reaktion

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