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Hydrazine hydrate (1:1) → 6-hydrazino-1-isobutylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

HRID 1181682
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1181682
O.[NH2:2][NH2:3].Cl[C:5]1[N:10]([CH2:11][CH:12]([CH3:14])[CH3:13])[C:9](=[O:15])[NH:8][C:7](=[O:16])[CH:6]=1>C(O)C>[NH:2]([C:5]1[N:10]([CH2:11][CH:12]([CH3:14])[CH3:13])[C:9](=[O:15])[NH:8][C:7](=[O:16])[CH:6]=1)[NH2:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 694308686-Chloro-1-isobutylpyrimidine-2,4(1h,3h)-dione

Produkt 1

HCID 694280776-hydrazino-1-isobutylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Hydrazine hydrate (5.9 ml) was added to a solution of 6-chloro-1-isobutylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione synthesized according to procedure described in Heterocycles, 1990, 31(9), 1641-1646, (5.9 g) in ethanol (100 ml). The mixture was heated at reflux for 16 hours, cooled to room temperature and then evaporated under reduced pressure. The residue was crystallized from ethanol to give the subtitle compound (5.8 g).

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. customsynthesized
  2. temperatureThe mixture was heated
  3. temperatureat reflux for 16 hours
  4. customevaporated under reduced pressure
  5. customThe residue was crystallized from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1f7001115b7e4bd986db5fa5ead6b051
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07285558B2

Notizen zur Reaktion

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