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Acetic Anhydride → 7-Methoxyisochroman-1,3-dione

HRID 1182922
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1182922
[O:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:13]([OH:15])=[O:14])[C:6](=[CH:11][CH:12]=1)[CH2:7][C:8]([OH:10])=O)[CH3:2].C(OC(=O)C)(=O)C>C1(C)C=CC=CC=1>[O:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:13](=[O:14])[O:15][C:8](=[O:10])[CH2:7][C:6]2=[CH:11][CH:12]=1)[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 23054232-(carboxymethyl)-5-methoxybenzoic acid

Produkt 1

HCID 121967027-Methoxyisochroman-1,3-dioneAusbeute 110,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1.1 g (5.2 mmol) of 4-methoxylhomophthalic acid (IIb) was dissolved in 20 ml toluene, and 0.7 ml (7.9 mmol) of acetic anhydride was added. The mixture was heated to the reflux temperature and reacted for 0.5 h. Then, the reaction mixture was cooled to the room temperature and concentrated to dry in a reduced pressure to obtain 1.1 g of a pale yellow solid with the yield of 100%. m.p. 142-143° C.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was heated to the reflux temperature
  2. customreacted for 0.5 h
  3. concentrationconcentrated
  4. customto dry in a reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0e854e3c0041495d83017d510ade7a4a
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08664238B2

Notizen zur Reaktion

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