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N-bromobutanimide → Ethyl 1-(4-amino-3-bromo-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)cyclopentanecarboxylate

HRID 1183699
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1183699
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2([C:13]([O:15][CH2:16][CH3:17])=[O:14])[CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9]2)=[CH:4][C:3]=1[O:18][CH2:19][C:20]([F:23])([F:22])[F:21].C1C(=O)N([Br:31])C(=O)C1>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl.O>[NH2:1][C:2]1[C:3]([O:18][CH2:19][C:20]([F:21])([F:22])[F:23])=[CH:4][C:5]([C:8]2([C:13]([O:15][CH2:16][CH3:17])=[O:14])[CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9]2)=[CH:6][C:7]=1[Br:31]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 67184N-bromobutanimideHCID 57995594Ethyl 1-(4-amino-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)cyclopentanecarboxylate

Produkt 1

HCID 57995567Ethyl 1-(4-amino-3-bromo-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)cyclopentanecarboxylateAusbeute 70,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 5943
Carbon Tetrachloride
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of ethyl 1-(4-amino-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)cyclopentanecarboxylate (1.2 g, 4.0 mmol) in dry CCl4 (60 mL), NBS (0.427 g, 3.2 mmol) was added at 0° C. The reaction mixture was allowed to stir for 3 h at room temperature. The reaction mixture was diluted with water, extracted with DCM (2×50 mL), the combined organic solvents was dried over Na2SO4, filtered and concentrated under reduced pressure. The crude reaction mixture was purified by column chromatography to give ethyl 1-(4-amino-3-bromo-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)cyclopentanecarboxylate (920 mg) as a yellow solid.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with DCM (2×50 mL)
  2. dry with materialthe combined organic solvents was dried over Na2SO4
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure
  5. customThe crude reaction mixture
  6. customwas purified by column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f87aa70eb46842afa2b997f3d4325574
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08664249B2

Notizen zur Reaktion

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