StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hexafluoropropylene → 1,2-Oxathietane, 3,4,4-trifluoro-3-(trifluoromethyl)-, 2,2-dioxide

HRID 1184
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1184
[F:1][C:2]([F:9])([F:8])[C:3]([F:7])=[C:4]([F:6])[F:5].[OH:10][S:11](O)(=[O:13])=[O:12].O=S(=O)=O>>[C:3]1([F:7])([C:2]([F:9])([F:8])[F:1])[S:11](=[O:12])(=[O:10])[O:13][C:4]1([F:6])[F:5]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 8302HexafluoropropyleneHCID 24681Fuming sulfuric acid

Produkt 1

HCID 27762401,2-Oxathietane, 3,4,4-trifluoro-3-(trifluoromethyl)-, 2,2-dioxideAusbeute 65 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

Using essentially the procedure of Example 1, the reactor was charged with 44.7 g hexafluoropropene, 45.9 g of 67 wt. % oleum and 41.5 g Fluorinert FC-77™. The reaction mixture was heated at 50° C. for 6 hours. The reactor was vented of excess HFP and the sultone layer (95.0 g) was separated and distilled to provide the HFP sultone (45 g, b.p. 48°-52° C., purity 93% by gc). The yield was 65% based on consumed HFP.

Aufarbeitung

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  • customthe sultone layer (95.0 g) was separated
  • distillationdistilled
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-42930046cadb48d6957e758ac989945a
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1998_03
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US05723630

    Notizen zur Reaktion

    Wird geladen…