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Water → (7R,8aS)-7-[(5-cyclopropylpyrazin-2-yl)oxy]hexahydropyrrolo[1,2-a]-pyrazin-3(4H)-one

HRID 1184618
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1184618
[N:1]([CH2:4][C@@H:5]1[CH2:9][C@@H:8]([O:10][C:11]2[CH:16]=[N:15][C:14]([CH:17]3[CH2:19][CH2:18]3)=[CH:13][N:12]=2)[CH2:7][N:6]1[CH2:20][C:21]([O:23]C)=O)=[N+]=[N-].O>CO.[Ni]>[CH:17]1([C:14]2[N:15]=[CH:16][C:11]([O:10][C@H:8]3[CH2:7][N:6]4[CH2:20][C:21](=[O:23])[NH:1][CH2:4][C@@H:5]4[CH2:9]3)=[N:12][CH:13]=2)[CH2:19][CH2:18]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 962WaterHCID 86680535methyl 2-((2S,4R)-2-(azidomethyl)-4-(5-cyclopropylpyrazin-2-yloxy)-pyrrolidin-1-yl)acetate

Produkt 1

HCID 86680536(7R,8aS)-7-[(5-cyclopropylpyrazin-2-yl)oxy]hexahydropyrrolo[1,2-a]-pyrazin-3(4H)-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 935NickelKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of the product from Example 201B (203 mg, 0.611 mmol) in methanol (20 mL) was added to Raney®-nickel 2800, water slurry (2030 mg, 34.6 mmol) in a 50 mL pressure bottle. The mixture was stirred at ambient temperature for 16 hours under hydrogen (30 psi). The mixture was filtered and concentrated in vacuo to give the title compound. MS (ESI) m/z 275 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2f9aef4a48054734a7cc1fe8d28e0345
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08669255B2

Notizen zur Reaktion

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