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5-Methyl-2-nitro-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-6(7H)-one → 2-Amino-5-methyl-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-6(7H)-one

HRID 1185177
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1185177
[CH3:1][N:2]1[C:7](=[O:8])[CH2:6][N:5]2[N:9]=[C:10]([N+:12]([O-])=O)[CH:11]=[C:4]2[CH2:3]1.[H][H]>C(O)C.[Pd]>[NH2:12][C:10]1[CH:11]=[C:4]2[CH2:3][N:2]([CH3:1])[C:7](=[O:8])[CH2:6][N:5]2[N:9]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 866840315-Methyl-2-nitro-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-6(7H)-oneHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 866840322-Amino-5-methyl-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-6(7H)-oneAusbeute 84 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 146c (450 mg, 2.3 mmol) in ethanol (30 mL) was added Pd/C (10%, 400 mg). The reaction was charged with hydrogen gas (via balloon) and stirred at room temperature for 2 h. After reaction was complete, the mixture was filtered through a plug of CELITE® and the filtrate was concentrated under reduced pressure to afford 146d as a yellow solid (320 mg, 84%), which was used without further purification in the next step. MS-ESI: [M+H]+ 167.1

Aufarbeitung

  1. customAfter reaction
  2. filtrationthe mixture was filtered through a plug of CELITE®
  3. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8f7824bf82c145059b1dac788ffbf903
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08669251B2

Notizen zur Reaktion

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