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Cesium carbonate → HCID 68599078, Verbindung

HRID 1185577
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1185577
[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[CH:14]=[C:13]([OH:15])[C:12]2[C:7](=[CH:8][C:9]([CH3:16])=[CH:10][CH:11]=2)[N:6]=1)=[O:4].C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].[CH2:23]([O:30][C:31](=[O:34])[CH2:32]Br)[C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1>CN(C=O)C.O>[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[CH:14]=[C:13]([O:15][CH2:32][C:31]([O:30][CH2:23][C:24]2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=2)=[O:34])[C:12]2[C:7](=[CH:8][C:9]([CH3:16])=[CH:10][CH:11]=2)[N:6]=1)=[O:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 10796Cesium carbonateHCID 62576Benzyl bromoacetateHCID 178419010HCID 178419010, Verbindung

Produkt 1

HCID 68599078HCID 68599078, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6228Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 5.00 g 4-Hydroxy-7-methyl-quinoline-2-carboxylic acid methyl ester in 35 ml of DMF, 8.25 g of cesium carbonate and 5.80 g of Bromo-acetic acid benzyl ester were added and the reaction mixture was stirred for 12 h at RT. Then, the reaction mixture was diluted with water and extracted with ethyl acetate. The organic phase was dried over MgSO4 and the solvents were removed under reduced pressure. The isolated crude product was pure enough for the next reaction step. Yield: 10.00 g.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. dry with materialThe organic phase was dried over MgSO4
  3. customthe solvents were removed under reduced pressure
  4. customThe isolated crude product
  5. customwas pure enough for the next reaction step

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b1a8c09ca04c46c2bb317a98d969544d
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08669266B2

Notizen zur Reaktion

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