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Sodium Methoxide → 4-chloro-5-methoxy-2-methoxymethyl-2H-pyridazin-3-one

HRID 1186889
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1186889
[Cl:1][C:2]1[C:3](=[O:12])[N:4]([CH2:9][O:10][CH3:11])[N:5]=[CH:6][C:7]=1Cl.[CH3:13][O-:14].[Na+]>CO>[Cl:1][C:2]1[C:3](=[O:12])[N:4]([CH2:9][O:10][CH3:11])[N:5]=[CH:6][C:7]=1[O:14][CH3:13]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 10942334Sodium MethoxideHCID 123518344,5-dichloro-2-methoxymethyl-2H-pyridazin-3-one

Produkt 1

HCID 105843524-chloro-5-methoxy-2-methoxymethyl-2H-pyridazin-3-oneAusbeute 98,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 4,5-dichloro-2-methoxymethyl-2H-pyridazin-3one (500 mg, 2.39 mmol) in methanol (12 mL) at room temperature was added sodium methoxide (258 mg, 4.78 mmol). After stirred for 2 h, the reaction was concentrated. To this residue was added water (20 mL), then extracted with CH2Cl2 (2×50 mL). The combined organic layer was dried (Na2SO4) and concentrated to give 480 mg (98%) 4-chloro-5-methoxy-2-methoxymethyl-2H-pyridazin-3-one.

Aufarbeitung

  1. concentrationthe reaction was concentrated
  2. additionTo this residue was added water (20 mL)
  3. extractionextracted with CH2Cl2 (2×50 mL)
  4. dry with materialThe combined organic layer was dried (Na2SO4)
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d6083c63076b4b0291d6c1a096cc22b6
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08673916B2

Notizen zur Reaktion

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