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3-Chloroaniline → N-(3-chlorophenyl)-4-oxo-1-propyl-4,5-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline-7-carboxamide

HRID 1189483
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1189483
[O:1]=[C:2]1[NH:11][C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[C:8]([C:12]([OH:14])=O)[CH:9]=2)[N:4]2[C:15]([CH2:18][CH2:19][CH3:20])=[N:16][N:17]=[C:3]12.[Cl:21][C:22]1[CH:23]=[C:24]([CH:26]=[CH:27][CH:28]=1)[NH2:25].ON1C2C=CC=CC=2N=N1.N=C=N.C(=O)([O-])[O-].[N-]=C=O>CN(C)C=O.C(N(CC)CC)C>[Cl:21][C:22]1[CH:23]=[C:24]([NH:25][C:12]([C:8]2[CH:9]=[C:10]3[C:5](=[CH:6][CH:7]=2)[N:4]2[C:15]([CH2:18][CH2:19][CH3:20])=[N:16][N:17]=[C:3]2[C:2](=[O:1])[NH:11]3)=[O:14])[CH:26]=[CH:27][CH:28]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

9

Edukt 6

HCID 79323-ChloroanilineHCID 19660Carbonate IonHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 105034IsocyanateHCID 160435CarbodiimideHCID 585752814-Oxo-1-propyl-4,5-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline-7-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 67135569
N-(3-chlorophenyl)-4-oxo-1-propyl-4,5-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline-7-carboxamide
Ausbeute 18,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 8471TriethylamineLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

To a mixture of 8.2 mg of 4-oxo-1-propyl-4,5-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline-7-carboxylic acid, 1.6 mg of 3-chloroaniline, 4.1 mg of 1-hydroxybenzotriazole, 8.4 μl of triethylamine, and 1 mL of N,N-dimethylformamide was added 100 mg of PS-Carbodiimide (Biotage AB), followed by stirring at 60° C. overnight. To the reaction mixture were added 50 mg of MP-Carbonate (Biotage AB) and 50 mg of PS-Isocyanate (Biotage AB) at room temperature, followed by stirring for 4 hours. The reaction mixture was filtered and the filtrate was concentrated under reduced pressure. The obtained residue was purified by preparative HPLC (methanol/0.1% aqueous formic acid solution) to obtain 0.87 mg of N-(3-chlorophenyl)-4-oxo-1-propyl-4,5-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline-7-carboxamide.

Aufarbeitung

  1. stirringby stirring for 4 hours
  2. filtrationThe reaction mixture was filtered
  3. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure
  4. customThe obtained residue was purified by preparative HPLC (methanol/0.1% aqueous formic acid solution)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-15d8a98bcbd74d18a4128be9ff387d2d
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08674096B2

Notizen zur Reaktion

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