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Water → 3-Methyl-1-(4-methylphenyl)butan-1-one

HRID 1190945
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1190945
[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Al+3].[C:5](Cl)(=[O:10])[CH2:6][CH:7]([CH3:9])[CH3:8].O.[C:13]1([CH3:19])[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1>>[CH3:8][CH:7]([CH3:9])[CH2:6][C:5]([C:16]1[CH:17]=[CH:18][C:13]([CH3:19])=[CH:14][CH:15]=1)=[O:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 1140TolueneHCID 66054Isovaleryl chlorideHCID 6451240Aluminum(III) Chloride

Produkt 1

HCID 125064723-Methyl-1-(4-methylphenyl)butan-1-oneAusbeute 97 %

Versuchsvorschrift

Portionwise add aluminum trichloride (3.35 g, 25 mmol) to a solution of isovaleryl chloride (2 mL, 16.4 mmol) in anhydrous toluene (50 mL) at 0° C. Warm to room temperature and stir 12 h. Cool to 0° C. and slowly add cold water (500 mL). Extract with EtOAc, wash the organic phase with brine, dry over Na2SO4 and concentrate in vacuo to obtain the desired intermediate (2.8 g, 97%) as an orange oil suitable for use without additional purification. MS (APCI+) m/z: 176 (M+).

Aufarbeitung

  1. customat 0° C
  2. temperatureCool to 0° C.
  3. extractionExtract with EtOAc
  4. washwash the organic phase with brine
  5. dry with materialdry over Na2SO4
  6. concentrationconcentrate in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-79bb30e5a361426bb5134cb3c562e4c0
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08680091B2

Notizen zur Reaktion

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