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Urea → 4-(3-Cyanophenyl)-1H-benzo[h]quinazolin-2-one

HRID 1191305
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1191305
[NH2:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:12]([C:14]1[CH:15]=[C:16]([CH:19]=[CH:20][CH:21]=1)[C:17]#[N:18])=O.[NH2:22][C:23](N)=[O:24]>C(O)(=O)C>[C:17]([C:16]1[CH:15]=[C:14]([C:12]2[C:3]3[C:2](=[C:11]4[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]4=[CH:5][CH:4]=3)[NH:1][C:23](=[O:24])[N:22]=2)[CH:21]=[CH:20][CH:19]=1)#[N:18]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 1176UreaHCID 866904473-(1-Amino-2-naphthoyl)benzonitrile

Produkt 1

HCID 566506744-(3-Cyanophenyl)-1H-benzo[h]quinazolin-2-oneAusbeute 60 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-(1-amino-2-naphthoyl)benzonitrile (200 mg, 0.734 mmol) in acetic acid (2 mL) was added urea (132 mg, 2.20 mmol). The mixture was heated under reflux for 18 hours. The reaction mixture was cooled to room temperature, and filtered. The obtained crystal was washed with ethyl acetate, and dried to give the titled compound as a yellow crystal (130 mg, yield 60%).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was heated
  2. temperatureunder reflux for 18 hours
  3. filtrationfiltered
  4. washThe obtained crystal was washed with ethyl acetate
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-82810ac28de44b269b769ff83e3c9f82
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08680110B2

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