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Acetonitrile → 2-((1R,6S)-3,8-Diazabicyclo[4.2.0]octan-8-yl)-5-chlorobenzo[d]oxazole

HRID 1193084
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1193084
F[C:2](F)(F)[C:3]1[CH:8]=[CH:7][N:6]=[C:5]([N:9]2[C@@H:16]3[C@@H:11]([CH2:12][CH2:13]N[CH2:15]3)C2)N=1.[Cl:19][C:20]1N=C(C(F)(F)F)C=CN=1.C([O-])([O-])=[O:31].[K+].[K+].CCN(C(C)C)C(C)C.[C:45](#[N:47])[CH3:46]>CN(C=O)C>[C@@H:46]12[N:6]([C:5]3[O:31][C:11]4[CH:12]=[CH:13][C:20]([Cl:19])=[CH:15][C:16]=4[N:9]=3)[CH2:7][C@@H:8]1[CH2:3][CH2:2][NH:47][CH2:45]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 6342AcetonitrileHCID 11430Potassium CarbonateHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 27739122-Chloro-4-(trifluoromethyl)pyrimidineHCID 67116508HCID 67116508, Verbindung

Produkt 1

HCID 671167812-((1R,6S)-3,8-Diazabicyclo[4.2.0]octan-8-yl)-5-chlorobenzo[d]oxazole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared in a manner analogous to Intermediate 27, substituting 2,5-dichlorobenzo[d]oxazole for 2-chloro-4-(trifluoromethyl)pyrimidine. In addition, DMF and K2CO3 at 95° C. was substituted for DIPEA and ACN.

Aufarbeitung

  1. customat 95° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-858f1d809a974914ba1d01bf0d266172
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08680275B2

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