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Sodium borohydride → HCID 66798754, Verbindung

HRID 1193260
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1193260
[O:1]=[C:2]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[C:8]([C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12])[CH:9]=2)[CH2:4][CH2:3]1.[BH4-].[Na+]>CO>[OH:1][CH:2]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[C:8]([C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12])[CH:9]=2)[CH2:4][CH2:3]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 10081226Methyl 3-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylate

Produkt 1

HCID 66798754HCID 66798754, VerbindungAusbeute 92 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

Methyl 3-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylate (3.5 g, 18.421 mmol, 1.0 eq.) was dissolved in MeOH (40 ml) and cooled to 0° C.; NaBH4 (749 mg, 20.263 mmol, 1.1 eq.) was added in portions and the mixture was stirred for 3 hours at RT. After monitoring by TLC, the reaction mixture was concentrated to dryness under reduced pressure, and the residue was taken up in water (100 ml) and extracted with dichloromethane (2×100 ml). The combined org. phases were dried over sodium sulfate, concentrated under reduced pressure and used in the next stage without being purified further. Yield: 92% (3.2 g, 16.66 mmol)

Aufarbeitung

  1. concentrationthe reaction mixture was concentrated to dryness under reduced pressure
  2. extractionextracted with dichloromethane (2×100 ml)
  3. dry with materialphases were dried over sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure
  5. customwithout being purified further

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6be30c16d84240caaddc0f96a4c6b813
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08680159B2

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