2-Amino-2-methyl-1,3-propanediol → 2-(((12-Chloro-6-chrysenyl)methyl)amino)-2-methyl-1,3-propanediol methanesulfonate

HRID 1193722

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1193722
[CH3:1][S:2]([O:5][CH2:6][C:7]([NH:11][CH2:12][C:13]1[CH:14]=[C:15]2[C:24](=[C:25]3[C:30]=1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26]3)[CH:23]=[CH:22][C:21]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]2=1)([CH3:10])[CH2:8][OH:9])(=[O:4])=[O:3].[Cl:31]C1C2C=CC=CC=2C2C(=C3C(=C(C=O)C=2)C=CC=C3)C=1.NC(C)(CO)CO>>[CH3:1][S:2]([O:5][CH2:6][C:7]([NH:11][CH2:12][C:13]1[CH:14]=[C:15]2[C:24](=[C:25]3[C:30]=1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26]3)[CH:23]=[C:22]([Cl:31])[C:21]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]2=1)([CH3:10])[CH2:8][OH:9])(=[O:4])=[O:3]

Komponenten

4

Versuchsvorschrift

Using the reductive amination procedure outlined in 1C, 12-chloro-6-chrysenecarbaldehyde (4A) and 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol (Aldrich) gave 2-(((12-chloro-6-chrysenyl)methyl)amino)-2-methyl-1,3-propanediol methanesulfonate.1/3H2O mp 233°-233.5° (dec), (EtOH/Et2O), (C,H,Cl,N,S).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-50353f8b43f24599a1d0bce080869455
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_03
Patentnummer
US04810727

Verknüpfte Notizen

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