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HCID 178418361, Verbindung → HCID 178434871, Verbindung

HRID 1194558
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1194558
C([O:8][C:9]1([CH3:30])[CH2:18][CH2:17][C:16]2[NH:15][CH:14]=[C:13]3[C:19](=[O:29])[N:20]([C:22]4[CH:27]=[CH:26][C:25]([Cl:28])=[CH:24][CH:23]=4)[N:21]=[C:12]3[C:11]=2[CH2:10]1)C1C=CC=CC=1.[H][H]>CN(C=O)C.CCO.[Pd]>[Cl:28][C:25]1[CH:26]=[CH:27][C:22]([N:20]2[C:19](=[O:29])[C:13]3=[CH:14][NH:15][C:16]4[CH2:17][CH2:18][C:9]([OH:8])([CH3:30])[CH2:10][C:11]=4[C:12]3=[N:21]2)=[CH:23][CH:24]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 178418361HCID 178418361, VerbindungHCID 178434826HCID 178434826, Verbindung

Produkt 1

HCID 178434871HCID 178434871, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 19794673N,N-dimethylformamide ethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

8-Benzyloxy-2-p-chlorophenyl-8-methyl-2,3,6,7,8,9-hexahydropyrazolo[4,3-c]quinolin-3(5H)-one (4 g) is dissolved in 200 mL of a 1:1 mixture of DMF/EtOH and subjected to catalytic hydrogenation with 5% palladium on carbon (1 g) for 24 hours under 1 atm. of hydrogen. After the reaction is over, the catalyst is filtered off, the filtrate is evaporated, and the dried residue is triturated with EtOH to yield 2-p-chlorophenyl-8-hydroxy-8-methyl-2,3,6,7,8,9-hexahydropyrazolo[4,3-c]quinolin-3(5H)-one.

Aufarbeitung

  1. filtrationis filtered off
  2. customthe filtrate is evaporated
  3. customthe dried residue is triturated with EtOH

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1f0feb1d791a454399bbe07a8c44cfd2
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04814450

Notizen zur Reaktion

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