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Pyridine → 1-Aza-adamantan-4-one oxime

HRID 1194650
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1194650
[N:1]12[CH2:10][CH:5]3[CH2:6][CH:7]([CH2:9][CH:3]([C:4]3=O)[CH2:2]1)[CH2:8]2.Cl.[NH2:13][OH:14].N1C=CC=CC=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>C(O)C>[N:1]12[CH2:10][CH:5]3[CH2:6][CH:7]([CH2:9][CH:3]([C:4]3=[N:13][OH:14])[CH2:2]1)[CH2:8]2
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 1049PyridineHCID 11430Potassium CarbonateHCID 1426421-Azatricyclo(3.3.1.1,3,7)decan-4-oneHCID 443297Hydroxyamine hydrochloride

Produkt 1

HCID 156866171-Aza-adamantan-4-one oxime

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 1-aza-adamantan-4-one (1.1 g), hydroxylamine hydrochloride (0.7 g) and pyridine (0.5 ml) in ethanol (30 ml) was heated under reflux for 1 h. The solution was then treated with saturated K2CO3 solution (30 ml), evaporated to half its volume and extracted with CH2Cl2 (4×50 ml). The combined extracts were dried (K2CO3) and evaporated in vacuo to give D.1 (1.2 g).

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux for 1 h
  2. customevaporated to half its volume
  3. extractionextracted with CH2Cl2 (4×50 ml)
  4. dry with materialThe combined extracts were dried (K2CO3)
  5. customevaporated in vacuo
  6. customto give D.1 (1.2 g)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-37121331cdb74b6fa7aeeec3e2d640ff
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04816453

Notizen zur Reaktion

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