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Water → 5-Ethyl-5-(3-azidopropyl)barbituric acid

HRID 1195205
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1195205
[CH2:1]([C:3]1([CH2:12][CH2:13][CH2:14]Br)[C:8](=[O:9])[NH:7][C:6](=[O:10])[NH:5][C:4]1=[O:11])[CH3:2].[N-:16]=[N+:17]=[N-:18].[Na+].O>CC(C)=O>[CH2:1]([C:3]1([CH2:12][CH2:13][CH2:14][N:16]=[N+:17]=[N-:18])[C:8](=[O:9])[NH:7][C:6](=[O:10])[NH:5][C:4]1=[O:11])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 33557Sodium AzideHCID 199118015-Ethyl-5-(3-bromopropyl)barbituric acid

Produkt 1

HCID 199117995-Ethyl-5-(3-azidopropyl)barbituric acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 30 g of 5-ethyl-5-(3-bromopropyl) barbituric acid and 13 g of sodium azide in 350 ml of acetone was added to 240 ml of water and refluxed for approximately 18 hours. Thereafter, the solution was cooled on ice, filtered, air dried, and dissolved in a minimal amount of hot 95% ethanol. Crystals appeared after cooling and were filtered and air-dried. The melting point was 182°-184° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturerefluxed for approximately 18 hours
  2. temperatureThereafter, the solution was cooled on ice
  3. filtrationfiltered
  4. customair dried
  5. dissolutiondissolved in a minimal amount of hot 95% ethanol
  6. temperatureafter cooling
  7. filtrationwere filtered
  8. customair-dried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1feefcd4bff247e08026f075ee81741d
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05110914

Notizen zur Reaktion

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