Reaktionsgleichung
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:20][C@@H:19]([CH3:21])[N:18]2[C@H:10]([CH2:11][C:12]3[C:17]2=[N:16][C:15]([CH2:22][O:23]CCO)=[CH:14][CH:13]=3)[CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[CH2:27]([Li])[CH2:28][CH2:29]C.[CH3:32]C(C)C(=O)C>>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:20][C@@H:19]([CH3:21])[N:18]2[C@H:10]([CH2:11][C:12]3[C:17]2=[N:16][C:15]([C:22]([OH:23])([CH3:32])[CH:28]([CH3:29])[CH3:27])=[CH:14][CH:13]=3)[CH2:9]1)=[O:7])([CH3:2])([CH3:4])[CH3:3]Komponenten
4
Edukt 3
Produkt 1
Versuchsvorschrift
This compound was prepared in analogy to Example 51 intermediate, from (4R,9aR)-6-bromo-4-methyl-3,4,9,9a-tetrahydro-1H-2,4a,5-triaza-fluorene-2-carboxylic acid tert-butyl ester (Example 5, intermediate b), n-butyllithium and 3-methyl-2-butanone.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-1b6e5e145c19478197b39aa10504cac1
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2006_08
- Patentnummer
- US07098337B2
Verknüpfte Notizen
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