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Benzoyl Peroxide → HCID 54546446, Verbindung

HRID 1195829
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1195829
[CH3:1][C:2]([CH3:13])([CH3:12])[C:3]#[C:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([CH3:11])=[CH:7][CH:6]=1.[Br:14]N1C(=O)CCC1=O.C(OOC(=O)C1C=CC=CC=1)(=O)C1C=CC=CC=1.CCCCCC>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[CH3:1][C:2]([CH3:13])([CH3:12])[C:3]#[C:4][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([CH2:11][Br:14])=[CH:9][CH:10]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 7187Benzoyl PeroxideHCID 8058HexaneHCID 67184N-bromobutanimideHCID 128614071-(3,3-Dimethylbut-1-yn-1-yl)-4-methylbenzene

Produkt 1

HCID 54546446HCID 54546446, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 5943Carbon Tetrachloride
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Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

3.35 g of 4-(3,3-Dimethyl-1-butynyl)toluene, 3.47 g of N-bromosuccinimide and 100 mg of dibenzoylperoxide in 50 ml of carbon tetrachloride are refluxed for 8 hours. The mixture is filtered and the solvent removed under vacuum. The pure product is obtained as an oil following chromatography over silica gel using hexane as an eluant.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture is filtered
  2. customthe solvent removed under vacuum
  3. customThe pure product is obtained as an oil

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4f9d2715ecc5465ba1a0ff39eadca18a
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05112851

Notizen zur Reaktion

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