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Trifluoroacetic acid → HCID 14368703, Verbindung

HRID 1195833
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1195833
[C:1]1([C:7](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)O)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.FC(F)(F)C(O[C:26](=O)[C:27]([F:30])(F)F)=O.[F:34][C:35](F)(F)[C:36](O)=O>>[F:30][C:27]1[CH:26]=[C:35]([F:34])[CH:36]=[C:6]2[C:5]=1[CH:4]=[CH:3][CH:2]=[C:1]2[CH3:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 6457TriphenylcarbinolHCID 9845Trifluoroacetic anhydride

Produkt 1

HCID 14368703HCID 14368703, Verbindung

Versuchsvorschrift

2.5 g of 5,7-Difluoro-1-methyl-tetralol, 3.6 g of triphenylmethanol and 2.6 g of trifluoroacetic acid anhydride are refluxed for 5 hours in 16 ml of trifluoroacetic acid. The mixture is poured onto ice-water and extracted with dichloromethane. The organic phase is washed neutral with sodium bicarbonate solution, dried and concentrated. The oily crude product can be purified by chromatography over silica gel (eluant:hexane).

Aufarbeitung

  1. additionThe mixture is poured onto ice-water
  • extractionextracted with dichloromethane
  • washThe organic phase is washed neutral with sodium bicarbonate solution
  • customdried
  • concentrationconcentrated
  • customThe oily crude product can be purified by chromatography over silica gel (eluant:hexane)
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-ad67fd31fe2446d6979950a44886008f
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1992_05
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US05112851

    Notizen zur Reaktion

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