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3-ethoxycarbonylmethyl-2,2-dimethyl-6-fluoro-2H-chromene → 3-Ethoxycarbonylmethyl-2,2-dimethyl-6-fluoro-chroman

HRID 1196055
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1196055
[CH2:1]([O:3][C:4]([CH2:6][C:7]1[C:8]([CH3:19])([CH3:18])[O:9][C:10]2[C:15]([CH:16]=1)=[CH:14][C:13]([F:17])=[CH:12][CH:11]=2)=[O:5])[CH3:2]>C(O)C.[Pd]>[CH2:1]([O:3][C:4]([CH2:6][CH:7]1[CH2:16][C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[C:13]([F:17])[CH:14]=2)[O:9][C:8]1([CH3:18])[CH3:19])=[O:5])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 540126573-ethoxycarbonylmethyl-2,2-dimethyl-6-fluoro-2H-chromene

Produkt 1

HCID 543008663-Ethoxycarbonylmethyl-2,2-dimethyl-6-fluoro-chromanAusbeute 100,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

140 mg of palladium-on-carbon (5%) are added to a solution of 3.4 g (13 mmol) of 3-ethoxycarbonylmethyl-2,2-dimethyl-6-fluoro-2H-chromene in 30 ml of absolute ethanol and the mixture is hydrogenated at normal pressure and room temperature for 90 minutes. The catalyst is then filtered off and the filtrate is concentrated by evaporation in vacuo, yielding 3.47 g of 3-ethoxycarbonylmethyl-2,2-dimethyl-6-fluoro-chroman in the form of a light-yellow oil.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe catalyst is then filtered off
  2. concentrationthe filtrate is concentrated by evaporation in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-57f2d28cf10d48d6b37df34cab070ab5
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05112855

Notizen zur Reaktion

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