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Phenylacetyl chloride → N'-t-butyl-N-benzoyl-N'-phenylacetylhydrazine

HRID 1197293
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1197293
[C:1]([NH:5][NH:6][C:7](=[O:14])[C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[OH-].[Na+].[C:17]1([CH2:23][C:24](Cl)=[O:25])[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1>C1(C)C=CC=CC=1.CCCCCC>[C:1]([N:5]([C:24](=[O:25])[CH2:23][C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1)[NH:6][C:7](=[O:14])[C:8]1[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=1)([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 7679Phenylacetyl chlorideHCID 14798Sodium HydroxideHCID 299436N'-tert-butylbenzohydrazide

Produkt 1

HCID 15451997N'-t-butyl-N-benzoyl-N'-phenylacetylhydrazineAusbeute 90 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 1140TolueneLösungsmittel
HCID 8058
Hexane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

N'-t-butyl-N-benzoylhydrazine (2 g) was stirred in toluene (35 ml) and 50% aqueous sodium hydroxide (1 g) at 5° C. Phenylacetylchloride (1.5 g) was added slowly, dropwise to the reaction mixture, warmed to room temperature and stirred 1 hour. The reaction mixture was diluted with hexane (50 ml) and filtered off to yield a solid product. The filter cake was washed with hexane and water and allowed to air dry. The white solid product obtained in 90% yield melted at 167°-169° C.

Aufarbeitung

  1. customat 5° C
  2. filtrationfiltered off
  3. customto yield a solid product
  4. washThe filter cake was washed with hexane and water
  5. customto air dry
  6. customThe white solid product obtained in 90% yield melted at 167°-169° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2a14d643ae044f68be6c1ad9354eaaed
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05117057

Notizen zur Reaktion

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