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1-Chloro-4-nitrobenzene → HCID 178507292, Verbindung

HRID 1197401
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1197401
[NH2:1][C:2]1[S:3][C:4]([NH2:7])=[CH:5][CH:6]=1.[N+:8]([C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14](Cl)=[CH:13][CH:12]=1)([O-:10])=[O:9].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>[Cu].CN(C)C=O>[N+:8]([C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([C:6]2[CH:5]=[C:4]([NH2:7])[SH:3]([C:14]3[CH:15]=[CH:16][C:11]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:12][CH:13]=3)([C:14]3[CH:15]=[CH:16][C:11]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:12][CH:13]=3)([C:14]3[CH:15]=[CH:16][C:11]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:12][CH:13]=3)[C:2]=2[NH2:1])=[CH:13][CH:12]=1)([O-:10])=[O:9]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 74741-Chloro-4-nitrobenzeneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 19599071Thiophene-2,5-diamine

Produkt 1

HCID 178507292HCID 178507292, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23978CopperKatalysatorHCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

In 600 parts of dimethylformamide, 0.5 mol (60 parts) of 2,5-diaminothiophene, 2.3 mol (360 parts) of p-nitrochlorobenzene, 1.2 mol (170 parts) of anhydrous potassium carbonate and 10 parts of copper powder were refluxed with stirring for 4 days. After the reaction was completed, the reaction mixture was filtered, and the residue was thoroughly washed with dimethylformamide, water and acetone, and then dried. Thus, 105 parts of reddish brown tetrakis(p-nitrophenyl)-2,5-diaminothiophene was obtained.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe reaction mixture was filtered
  2. washthe residue was thoroughly washed with dimethylformamide, water and acetone
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-eb3176188d074544b1de8a676f3e6622
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05275925

Notizen zur Reaktion

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