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Acetic Acid → Diethyl 2-formylbenzylphosphonate thiosemicarbazone

HRID 1197747
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1197747
[CH:1]([C:3]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:4]=1[CH2:5][P:6](=[O:13])([O:10][CH2:11][CH3:12])[O:7][CH2:8][CH3:9])=O.[NH2:18][NH:19][C:20]([NH2:22])=[S:21].C(O)(=O)C>C(O)C>[CH:1](=[N:18][NH:19][C:20]([NH2:22])=[S:21])[C:3]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:4]=1[CH2:5][P:6](=[O:13])([O:10][CH2:11][CH3:12])[O:7][CH2:8][CH3:9]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 176Acetic AcidHCID 2723789ThiosemicarbazideHCID 19104780Diethyl 2-formylbenzylphosphonate

Produkt 1

HCID 53896642Diethyl 2-formylbenzylphosphonate thiosemicarbazone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2.0 g (8 mmol) of the compound A and 0.73 g of thiosemicarbazide were dissolved or suspended in 200 ml of absolute ethanol. 2 ml of acetic acid were added and the mixture was boiled under reflux for 3 h. In the course of the slow cooling, the product D precipitated in crystalline form.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux for 3 h
  2. customIn the course of the slow cooling, the product D precipitated in crystalline form

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3b6b3d1703714625b1121304484cd5ea
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05278152

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