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Pyridine → HCID 178443473, Verbindung

HRID 1198319
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1198319
[CH2:1]([C@H:9]1[CH2:14][CH2:13][C@H:12]([C:15](Cl)=[O:16])[CH2:11][CH2:10]1)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH3:8].C(Cl)(=O)C(Cl)=O.[F:24][C:25]1[C:30]([F:31])=[C:29]([C:32]#[N:33])[CH:28]=[CH:27][C:26]=1[OH:34].N1C=CC=CC=1>C1(C)C=CC=CC=1.C(Cl)Cl>[CH2:1]([C@H:9]1[CH2:10][CH2:11][C@H:12]([C:15]([O:34][C:26]2[CH:27]=[CH:28][C:29]([C:32]#[N:33])=[C:30]([F:31])[C:25]=2[F:24])=[O:16])[CH2:13][CH2:14]1)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH3:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 1049PyridineHCID 65578Oxalyl chlorideHCID 27369782,3-Difluoro-4-hydroxybenzonitrileHCID 178443472HCID 178443472, Verbindung

Produkt 1

HCID 178443473HCID 178443473, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 1140
Toluene
Lösungsmittel
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A mixture of 0.1 mol of trans-4-octylcyclohexanecarbonyl chloride (prepared from the carboxylic acid with oxalyl chloride in toluene) and 75 ml of methylene chloride is added to a mixture of 0.1 mol of 2,3-difluoro-4-cyanophenol (prepared according to Example 4), 0.12 mol of pyridine, 10 mmol of 4-N,N-dimethylaminopyridine and 250 ml of methylene chloride. After the mixture has been stirred at room temperature for 10 hours, it is washed with dilute hydrochloric acid, saturated sodium bicarbonate solution and water. Customary working up gives 4-(trans-4-octylcyclohexanecarbonyloxy)-2,3-difluorobenzonitrile.

Aufarbeitung

  1. washit is washed with dilute hydrochloric acid, saturated sodium bicarbonate solution and water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e67b9ff39b2e4e4caacb034d196573b9
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05279764

Notizen zur Reaktion

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