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Water → 3-(4-Chlorophenyl)-2,1-benzisoxazole-7-acetonitrile

HRID 1198997
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1198997
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[O:9][N:10]=[C:11]3[C:16]([CH2:17]Br)=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=23)=[CH:4][CH:3]=1.[C-:19]#[N:20].[K+].O1CCOCC1.O>C(Cl)Cl>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[O:9][N:10]=[C:11]3[C:16]([CH2:17][C:19]#[N:20])=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=23)=[CH:4][CH:3]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 9032Potassium CyanideHCID 312751,4-DioxaneHCID 156347563-(4-Chlorophenyl)-7-(bromomethyl)-2,1-benzisoxazole

Produkt 1

HCID 156347583-(4-Chlorophenyl)-2,1-benzisoxazole-7-acetonitrileAusbeute 61 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 11.5 g (0.036 mole) of crude 3-(4-chlorophenyl)-7-(bromomethyl)-2,1-benzisoxazole, 9.8 g (0.15 mole) of potassium cyanide, 150 ml of dioxane and 75 ml of water was heated at reflux under a nitrogen atmosphere for 2.5 hr. The solution was cooled and poured into 400 ml of methylene chloride. The layers were separated and the organic layer was washed with four 200 ml portions of water, dried over sodium sulfate, and concentrated to give a solid as residue. The solid was recrystallized (charcoal) twice from ethyl acetate to yield 5.8 g (61%) of crystals, m.p. 165°-169° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux under a nitrogen atmosphere for 2.5 hr
  2. temperatureThe solution was cooled
  3. customThe layers were separated
  4. washthe organic layer was washed with four 200 ml portions of water
  5. dry with materialdried over sodium sulfate
  6. concentrationconcentrated
  7. customto give a solid as residue
  8. customThe solid was recrystallized (charcoal) twice from ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-aaa339ad2e124f8c975149d421083d32
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04898874

Notizen zur Reaktion

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