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Hydrochloric Acid → HCID 178514933, Verbindung

HRID 1199725
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1199725
C([O:4][CH2:5][CH2:6][O:7][C:8]1[CH:21]=[CH:20][C:19]2[O:18][C:17]3[C:12](=[CH:13][CH:14]=[C:15]([C:22]4[NH:26][N:25]=[N:24][N:23]=4)[CH:16]=3)[C:11](=[O:27])[C:10]=2[CH:9]=1)(=O)C.[OH-].[Na+].Cl>O>[OH:4][CH2:5][CH2:6][O:7][C:8]1[CH:21]=[CH:20][C:19]2[O:18][C:17]3[C:12](=[CH:13][CH:14]=[C:15]([C:22]4[NH:26][N:25]=[N:24][N:23]=4)[CH:16]=3)[C:11](=[O:27])[C:10]=2[CH:9]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 178476419HCID 178476419, Verbindung

Produkt 1

HCID 178514933HCID 178514933, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-(2-Acetoxyethoxy)-6-(5-tetrazolyl)xanthone (1.0 g) was boiled under reflux with a solution of sodium hydroxide (2.0 g) in water (20 ml) for 2.5 h. The solution was cooled and poured into excess aqueous hydrochloric acid and the precipitated product filtered off, washed with water, and dried. Recrystallisation from dimethylformamide gave the title compound, m.p. 270° C. (decomposes).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe solution was cooled
  2. filtrationthe precipitated product filtered off
  3. washwashed with water
  4. customdried
  5. customRecrystallisation from dimethylformamide

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-962824dae71c46a6b7f3cd2bcf9f92b3
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04902701

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