Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:11]3[C:12]([CH2:15][OH:16])=[N:13][N:14]=[C:10]3[CH2:9][N:8]=[C:7]([C:17]3[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=3)[C:6]=2[CH:23]=1.[C:24]([O:30]C(=O)CCCC)(=[O:29])[CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH3:28]>O>[C:24]([OH:30])(=[O:29])[CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH3:28].[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:11]3[C:12]([CH2:15][OH:16])=[N:13][N:14]=[C:10]3[CH2:9][N:8]=[C:7]([C:17]3[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=3)[C:6]=2[CH:23]=1Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
In a manner similar to Example 12, a mixture of 8-chloro-1-(hydroxymethyl)-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine and valeric anhydride were heated on the water bath to give 8-chloro-1-(hydroxymethyl)-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine valerate (ester).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-711857131fcb46ac80ae9b83a691baed
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1990_02
- Patentnummer
- US04902794
Verknüpfte Notizen
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