StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Sodium Hydroxide → 2-Ethylthiazolo[4,5-c]quinoline

HRID 1199979
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1199979
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]2[C:10]([C:11]=1[SH:12])=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=2.[C:13](OC(=O)CC)(=O)[CH2:14][CH3:15].[OH-].[Na+]>Cl>[CH2:14]([C:15]1[S:12][C:11]2[C:10]3[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=3[N:4]=[CH:3][C:2]=2[N:1]=1)[CH3:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 31263Propionic anhydrideHCID 1785079903-Aminoquinoline-4-thiol

Produkt 1

HCID 150279042-Ethylthiazolo[4,5-c]quinolineAusbeute 90 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 17.62 g (0.1 mole) of 3-amino-4-mercapto-quinoline and 85 ml of propionic anhydride is first slowly heated to boiling and then refluxed for one hour and a half. The reaction mixture is added dropwise to 800 ml of 1% aqueous hydrochloric acid under vigorous stirring. The homogenous solution is made alkaline to pH 10 by adding sodium hydroxide solution and extracted three times with 200 ml of benzene each. The benzene solution is evaporated. Thus 19.26 g of 2-ethylthiazolo[4,5-c]quinoline are obtained, yield 90%, m.p.: 48°-49° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureis first slowly heated
  2. temperaturerefluxed for one hour
  3. extractionextracted three times with 200 ml of benzene each
  4. customThe benzene solution is evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-23e264946d404672b45bc35b0d549f8a
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04904669

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion