Pyridine → 2-tert-Butoxycarbonylamino-1-methanesulfonyloxy-2-phenylethane

Reaktionsgleichung

[C:12]([CH3:13])([CH3:14])([CH3:15])[O:16][C:17](=[O:18])[NH:19][CH:20]([CH2:21][OH:22])[c:23]1[cH:24][cH:25][cH:26][cH:27][cH:28]1.[CH2:29]([Cl:30])[Cl:31].[CH3:7][S:8]([Cl:9])(=[O:10])=[O:11].[cH:1]1[cH:2][cH:3][n:4][cH:5][cH:6]1>>[CH3:7][S:8](=[O:10])(=[O:11])[O:22][CH2:21][CH:20]([NH:19][C:17]([O:16][C:12]([CH3:13])([CH3:14])[CH3:15])=[O:18])[c:23]1[cH:24][cH:25][cH:26][cH:27][cH:28]1

Komponenten

Edukt 4

HCID 1049Pyridine

HCID 6344Dichloromethane

HCID 31297Methanesulfonyl chloride

HCID 5050210HCID 5050210, Verbindung

Produkt 1

HCID 138779072-tert-Butoxycarbonylamino-1-methanesulfonyloxy-2-phenylethane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-171babab9af2423ca4905e3f2224ccc7
Quelldatensatz: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (5/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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