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Hydrogen Bromide → Tert-butyl 6,7-dihydroxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate

HRID 1228306
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1228306
[BrH:1].[C:15](=[O:16])([OH:17])[O-:18].[C:20]([O:21][C:22]([CH3:23])([CH3:24])[CH3:25])([OH:26])=[O:27].[CH3:28][CH2:29][O:30][C:31](=[O:32])[CH3:33].[Na+:19].[O:35]1[CH2:36][CH2:37][O:38][CH2:39][CH2:40]1.[OH2:34].[OH:2][c:3]1[cH:4][c:5]2[c:10]([cH:11][c:12]1[OH:13])[CH:9]([CH3:14])[NH:8][CH2:7][CH2:6]2>>[OH:2][c:3]1[cH:4][c:5]2[c:10]([cH:11][c:12]1[OH:13])[CH:9]([CH3:14])[N:8]([C:20]([O:21][C:22]([CH3:23])([CH3:24])[CH3:25])=[O:26])[CH2:7][CH2:6]2
KomponentenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

9

Edukt 8

HCID 260Hydrogen BromideHCID 769Bicarbonate IonHCID 923Sodium IonHCID 962WaterHCID 8857Ethyl AcetateHCID 312751,4-DioxaneHCID 54456(RS)-Salsolinol
Auf dieser SeiteKomponentenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
HCID 3015642
Mono-tert-butyl carbonate

Produkt 1

HCID 18377401Tert-butyl 6,7-dihydroxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5bbac26737744fc8b834e21a9791d1b4
Quelldatensatz
Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (5/10)
DOI
10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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