Bromide ion → 1-(5-Bromo-2-chloropyridin-3-yl)ethanone

Reaktionsgleichung

[Br-:15].[Br:1][c:2]1[cH:3][n:4][c:5]([Cl:14])[c:6]([C:7](=[O:8])[N:9]([O:10][CH3:11])[CH3:12])[cH:13]1.[CH2:18]1[O:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22]1.[CH3:16][Mg+:17]>>[Br:1][c:2]1[cH:3][n:4][c:5]([Cl:14])[c:6]([C:7](=[O:8])[CH3:16])[cH:13]1

Komponenten

Edukt 4

HCID 259Bromide ion

HCID 8028Tetrahydrofuran

HCID 568289985-Bromo-2-chloro-N-methoxy-N-methylnicotinamide

HCID 178477777HCID 178477777, Verbindung

Produkt 1

HCID 254178651-(5-Bromo-2-chloropyridin-3-yl)ethanone

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-a822b849e40841caa08a1d779019c8ed
Quelldatensatz: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (5/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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