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Hydroxyamine hydrochloride → 2-Chloro-6-(4-pyridyl)benzaldoxime

HRID 1241920
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1241920
[Cl:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][N:13]=[CH:12][CH:11]=2)[C:3]=1[CH:4]=O.Cl.[NH2:17][OH:18]>N1C=CC=CC=1>[Cl:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][N:13]=[CH:12][CH:11]=2)[C:3]=1[CH:4]=[N:17][OH:18]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 443297Hydroxyamine hydrochlorideHCID 219376462-Chloro-6-(4-pyridyl)benzaldehyde

Produkt 1

HCID 1363341222-Chloro-6-(4-pyridyl)benzaldoximeAusbeute 99 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-Chloro-6-(4-pyridyl)benzaldehyde (80 mg, 0.37 mmol) was dissolved in pyridine (2 mL) at room temperature. Hydroxylamine hydrochloride (26 mg, 0.38 mmol) was added and the mixture was allowed to stir overnight. The mixture was then concentrated under reduced pressure to obtain 2-chloro-6-(4-pyridyl)benzaldoxime (85 mg, 99% yield). MW=233 confirmed by LC-MS, tr=8.36 min (Method Y) MH+=231–235

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Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was then concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6826822b0fac4c448f64999aae1ecf01
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07115642B2

Notizen zur Reaktion

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